Det finns 5 miljoner astmatiker i Storbritannien och trots tillgänglig läkemedelsbehandling upplever en halv miljon av dessa patienter symtom som inskränker på deras vardagsliv och som i vissa fall kan utvecklas till livshotande tillstånd. Nu initieras en omfattande klinisk studie av Airsonett i den brittiska sjukvården. Studien bekostas av det statliga organet National Institute for Health Research (NIHR).
Totalt 222 patienter som inte erhållit tillräcklig effekt av gängse läkemedelsterapi kommer att behandlas med Airsonett eller placebo under tolv månader. Studien, som leds av professor Anoop J Chauhan vid Queen Alexandra Hospital in Portsmouth, kommer dokumentera behandlingens effekt på antalet akuta försämringar i sjukdomen så kallade exacerbationer. Man kommer dessutom att dokumentera effekterna på symtomkontroll, livskvalitet och produktivitet.
Studien, som är randomiserad, dubbelblind och placebokontrollerad, utförs vid ett antal brittiska sjukhus (däribland Portsmouth, Southampton, Birmingham, Leicester och Liverpool) under namnet
LASER – Laminar Airflow in Severe Asthma for Exacerbation Reduction.
Vi är väldigt glada över det intresse som visats för Airsonett i den brittiska sjukvården. Vi vet redan att Airsonett drastiskt reducerar allergen-nivåerna under nattsömn och att detta bidrar till att immunsystemet får chans till återhämtning. Resultaten från den nu initierade kliniska prövningen, vilken helt bekostas av NIHR, kommer att underlätta för Airsonett att spela en viktig roll i den framtida behandlingen av astma i Storbritannien. Jag är övertygad om att resultaten även kommer att bli mycket värdefulla i våra kontakter med läkare och myndigheter på andra marknader, säger Fredrik Werner, vd för Airsonett AB.
Airsonett är en biverkningsfri behandling för patienter med svår allergisk astma som, trots medicinering med astmaläkemedel, inte fått kontroll över sin sjukdom. Behandlingen innebär att patienten sover i ren luft. Vetenskapliga studier visar att Airsonett hämmar allergin, minskar inflammationen och ökar livskvaliteten. I Sverige bedömer den statliga myndigheten TLV (Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket) att behandlingen är kostnadseffektiv och flera landsting har redan sanktionerat Airsonett som en värdefull komponent i den moderna astmaterapin.
FÖR MER INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA:
Fredrik Werner, verkställande direktör,
Airsonett AB
Tel: 0708-49 48 62 E-mail: fredrik.werner@airsonett.com
Om Airsonett
Airsonett är en biverkningsfri behandling för patienter som trots medicinering har dåligt kontrollerad astma. Airsonett skapar en allergenfri zon runt patienten under nattsömnen. Patienten sover i ren luft, vilket hämmar allergin, minskar inflammationen och ökar livskvaliteten. Airsonett har genomgått omfattande kliniska och hälsoekonomiska utvärderingar och erhållit nödvändiga myndighetsgodkännanden i Europa och USA. Ett antal sjukvårdshuvudmän i och utanför Sverige tillhandahåller i dagsläget kostnadsfri behandling med Airsonett för de patienter där användning kan göra störst nytta. Airsonett AB är ett privatägt svenskt bolag. Bland huvudägarna återfinns SEB Venture Capital, Industrifonden och Magnus Lundberg. För ytterligare information, besök www.airsonett.se
Om LASER
www.lasertrial.co.uk
Airsonett® är ett svenskt medicintekniskt företag som är ledande inom icke-farmakologisk behandling av patienter med allergisk svår, okontrollerad astma och eksem. Airsonett® Air4 är en icke-invasiv medicinsk utrustning för hembehandling baserad på den patenterade tekniken Temperatur-reglerat laminärt luftflöde (TLA). Behandling med Airsonett® Air4 medför drastisk minskning av allergener och andra luftburna partiklar i patientens andningszon under vila och sömn. Airsonett® Air4 rekommenderas av Socialstyrelsen och Barnläkarföreningen samt ingår sedan 2015 i Läkemedelsverkets riktlinjer för astmabehandling. Airsonett® Air4 är en CE-märkt medicinteknisk utrustning, Klass 1, avsedd att användas för lindring av symtom vid allergiska sjukdomar såsom allergisk astma och eksem. Den följer relevanta EU-direktiv gällande utformning, funktion, säkerhet, hälsokrav och har genomgått rigorös klinisk forskning så väl som hälsoekonomiska analyser. Airsonett® Air4 innehar ett 510(k) godkännande, klass II, från FDA. Bolagets huvudägare är SEB Venture Capital, Industrifonden och Magnus Lundberg. För ytterligare information, besök www.airsonett.se