Avidicare AB är nu i slutfasen av leveranserna till det nya operationshuset vid sjukhuset i Gävle. Totalt har 15 operationsrum, 13 uppdukningsrum och fem packstationer vid sterilcentralen utrustats med olika typer av Opragon-system.
I tillägg till detta, har under hösten även två PCI* lab för olika ingrepp i hjärtat och ett uppdukningsrum, i samband med en renovering, uppgraderats med Opragon-system för att höja renhetsnivån i
dessa rum till en hög och säker standard.
De första operationsrummen beräknas tas i drift i slutet av mars månad.
”Med hjälp av duktiga underleverantörer har vi haft en jämn och säker leveranshastighet till detta
stora projekt. Ingen leverans har blivit försenad utan allt har fungerat enligt
plan” säger Peter Ekolind, VD på Avidicare AB.
Avidicare AB är ett forskningsbaserat medicintekniskt
företag som leder utvecklingen inom forskning och produktutveckling för
begränsning av luftburen infektionsspridning inom sjukvården. Företagets
främsta produkt är Opragon. Avidicare har sitt säte i Medicon Village,
Lund.
För mer information, vänligen
kontakta:
Peter Ekolind,
VD, Avidicare AB
Tel: 0703 415560
E-mail: peter.ekolind@avidicare.com
www.avidicare.com
*PCI = Percutaneous Coronary Intervention, används främst vid s.k. ballongvidgning i kranskärlen
Airsonett® är ett svenskt medicintekniskt företag som är ledande inom icke-farmakologisk behandling av patienter med allergisk svår, okontrollerad astma och eksem. Airsonett® Air4 är en icke-invasiv medicinsk utrustning för hembehandling baserad på den patenterade tekniken Temperatur-reglerat laminärt luftflöde (TLA). Behandling med Airsonett® Air4 medför drastisk minskning av allergener och andra luftburna partiklar i patientens andningszon under vila och sömn. Airsonett® Air4 rekommenderas av Socialstyrelsen och Barnläkarföreningen samt ingår sedan 2015 i Läkemedelsverkets riktlinjer för astmabehandling. Airsonett® Air4 är en CE-märkt medicinteknisk utrustning, Klass 1, avsedd att användas för lindring av symtom vid allergiska sjukdomar såsom allergisk astma och eksem. Den följer relevanta EU-direktiv gällande utformning, funktion, säkerhet, hälsokrav och har genomgått rigorös klinisk forskning så väl som hälsoekonomiska analyser. Airsonett® Air4 innehar ett 510(k) godkännande, klass II, från FDA. Bolagets huvudägare är SEB Venture Capital, Industrifonden och Magnus Lundberg. För ytterligare information, besök www.airsonett.se